清洗过程的环境要求
应当根据产品的生产工艺、预期用途等确定清洗过程所在生产环境，且环境级别的设置应当符合法规要求具体要求。对于无菌和植入性医疗器械，末道清洗过程的环境控制应当符合无菌和植入性医疗器械附录的相关要求。对于产品非末道清洗过程（如粗洗），其所在的生产环境无特殊要求，可根据产品要求确定适宜的生产环境。
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末洗：将佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒后的内镜转移到末洗槽，向槽中注入纯化水直至浸没镜身，同时连接全管道灌流器，使用动力泵用纯化水冲洗内镜各管道，作用时间2分钟，之后充气30秒。沥水后的内镜置于铺设无菌巾的**干燥台，向所有管道充气，至其*干燥，干燥内镜外表面。全部干燥后备用或将内镜悬挂于**存储架。末洗水的辅助处理：当末洗水池容量为20L时，每天早上可从佳姆巴®医疗器械（含内窥镜）消毒液用量杯量取200mL倒入待漂洗水池中，即可使该水池1天保持2mg/L有效次氯酸浓度，即无菌状态，使用1天后，放掉即可，次日反复。
宁波无泡沫医疗器械浸泡消毒液厂家**佳姆巴医疗器械消毒液可连续重复循环使用，直至浓度下降至氧化还原电位水有效氯的起始浓度以下。
清洗过程及过程确认应当考虑的因素
对于确定的产品，清洗效果取决于清洗的过程。生产企业应当根据产品的生产工艺及污染情况，选择适宜的清洗工艺，必要时可分阶段清洗，但应当确认各阶段的清洗工艺。
佳姆巴**清洗剂，适用于手洗、机洗、超声波清洗各种软式或硬式内窥镜、诊疗设备、手术器械、口腔器械、检验器材等医疗器械。可**方便的去除器械上的蛋白质及脂类等**污染物；有效去除器械上已形成的生物膜，并阻止细菌生物膜的形成；配合次氯酸消毒液使用效果更佳；无泡易漂洗。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液适用于医疗器械（含内窥镜）或器材的高水平消毒，不损伤镜头或是零部件等，不起毛边、用后无残留；非危险品、不易燃易爆，放置于避光、阴凉处常规保存即可。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉**物后，用佳姆巴**清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。
佳姆巴医疗器械消毒液，无添加，无残留。
6月15日清洗内镜1次后早上测量浓度为113mg/L，再次清洗内镜2次后测量浓度为109mg/L，继续清洗内镜1次后浓度为102mg/L。为避免数据的失真，6月15日在此浓度下弃用。*1周期的结果显示，自动清洗消毒机从其他消毒剂更换为佳姆巴医疗器械消毒液时，浓度会因原有液体残留的影响，有效浓度消耗会比正常状态衰减得快。*6周期的结果显示，机洗条件下，自然消耗可以使用10d左右，废弃时的浓度为60mg/L，满足＞60mg/L的浓度要求，浓度仍**同类消毒介质产品氧化电位水的初始浓度，但因为只有一个结果，可以忽略。根据余下5个周期判断，每次使用10L次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于自动清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，共计2100mg，设备内的消毒剂自然衰减率约为每日7mg/L。
佳姆巴**清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，防止并破除已有生物膜。江苏水性质医疗器械消毒液佳姆巴医疗器械消毒液两项技术克服酸化水的内在缺陷：稳定性**过一年（中国**）和特选进口原料降低腐蚀。宁波无泡沫医疗器械浸泡消毒液厂家**
高分子材料制品
现代医疗器材及仪器零部件多为化学高分子合成材料制成，如橡胶、硅胶、乳胶制品，塑料和尼龙制品等。高分子材料制品主要有各种导管、纤维管、输血输液胶管、吸引管、外科手套、呼吸麻醉软管、透析软管以及人工organs等。它们大多耐辐射、耐腐蚀、耐酸碱，但不耐高温，清洗比较困难，无理想的灭菌方法。要求在**清洗的条件下，选择低温灭菌方法进行灭菌处理。
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